PCR -多媒体

六大牙周病原体量化与标准化(人类gDNA)在牙周袋牙周炎患者和健康受试者的原始qPCR化验。相对大量的病原体为P细菌总量的增加。gingivalis(100倍),P.intermedia(10倍)和T。forsythensis(10倍)。

我们进行少量DNA芯片上输入单精子细胞隔离通过激光显微解剖。16丛在39 40单细胞PCR成功样本的平均PCR效率为62.8%。此外,我们能够确定一个单细胞示例包含一个以上的细胞使我们能够监测整个过程的质量,因此,排除“污染”样本进一步分析。

大肠杆菌(大肠杆菌)通常用于生物制药的生产。在生物制药是残留的杂质,必须监测宿主细胞DNA (HCD)。本研究描述了开发和后续NDA-level验证实时PCR过程开发的响应客户的需要改进的敏感性检测和量化的残余大肠杆菌HCD药物产品。

PCR是一个必不可少的工具和实用程序以各种先进的应用程序。提高PCR的特异性,一个独特的“热启动”PCR方法采用引物包含不耐热的修改了。这些修改的引物,名叫CleanAmp™引物,可以用于热态启动激活方案的修改发布后一个初始变性步骤。

现有的microrna的量化方法依赖顺序相依探针或化学改性最佳的特异性引物,往往需要RNA隔离是费时的劳动密集型和增加样本变化我们已经开发出一种高性能多路检测方法成熟的microrna称为修改茎环介导逆转录定量PCR (mSMRT-qPCR)。

咖啡因(1、3、7-trimethyl黄嘌呤),已知感觉和刺激效果,对健康造成不利影响,导致需求增加de-caffeinated茶。获得的转化株RNAi正在分析部分和完全击倒一个或两个基因用rt - pcr和减少咖啡因生产估计通过高效液相色谱法。

下丘脑室旁核(PVN)集成在神经内分泌和自主神经系统的规定,由异构的神经元,I型和II型,根据他们的电生理特性。单细胞实时rt - pcr分析调查背后的分子基础属性。结果表明,Kv1.3, Kv4.2 Kv4.3钾离子通道的是潜在的候选人在决定的电生理特性

多重PCR是一个有利的技术用于PCR应用放大多个目标在一个反应。一样有用,这种技术提供了一个全新的挑战,进一步复杂化PCR设置。例如,反应更容易偏离放大mis-priming和引物二聚体等由于引物数量的增加对。

PCR是一种广泛使用的科学工具的特异性可以增加了热态启动技术的使用。尽管许多热起动技术存在,最近开发CleanAmp™核苷酸是一种独特的方法,采用修改核苷三磷酸腺苷不耐热的保护组3´羟基。

改善FFPE RNA隔离,小说TR启动FFPE信使RNA片段的完全恢复。微分表达式定义分数肿瘤分类:与FFPE用来进行比较。小说主要材料Ziplex微阵列平台演示MAQC FFPE样本获得的性能水平的数据。