PCR -多媒体

PCR是一种广泛使用的科学工具所使用的各种应用程序。各种热起动技术已经开发使用改良的PCR组件增加特异性的反应。最近发达CleanAmpTM核苷酸修改核苷三磷酸腺苷与不耐热的3 ' -tetrahydrofuranyl保护组织,是在更高的温度下发布。这些修改的核苷酸防止低温底漆扩展,可以经常在PCR是一个重要的问题。在更高的t

多重PCR是一个有利的技术用于PCR应用放大多个目标在一个反应。一样有用,这种技术提供了一个全新的挑战,进一步复杂化PCR设置。例如,反应更容易偏离放大mis-priming和引物二聚体等由于引物数量的增加对。此外,优惠放大某些目标导致了分配不均扩增子产品,使quantifi

dPCR是通过样品PCR扩增前分区,每个反应室包含目标基因的一个副本或更少。这种稀释成为限制因素和一个精确的目标分子数是可以实现的。本研究评估dPCR的量化能力和调查影响拷贝数量化参数,使用Fluidigm Biomark乐器。Biomark技术结合dPCR理论与微流体平台。

我们的项目部分专注于胰岛素影响四个与肺表面活性剂相关的蛋白质。小,疏水性SP-B和个人电脑帮助传播和稳定表面活性剂层而大,亲水性SP-A和SP-D参与免疫反应。A549和H441细胞株。观察使用实时PCR,高剂量的胰岛素导致降低SP-B转录,SP-C, SP-D, SP-A亚型。

一个三层qPCR试验开发屏幕三鱼的主要食源性致病菌。的分析是基于同步qPCR放大使用荧光团贴上锁定特定目标基因组核酸(放大器)TaqMan探针。qPCR的检测极限是1集落形成单位(cfu)每1毫升和检出限的测定一般24小时浓缩是1 cfu / 25克的鱼肉类。

Sequenom EpiTYPER玲娜甲基化Pseudohypoparathyroidism Ib型患者的分析,将揭示整体玲娜甲基化缺陷的家庭情况。这些异常并不是检测通过PCR等老方法其次是甲基化特定限制消化,首次在这里描述。

本研究的目的是检查如果mRNA在精神分裂症患者外周多巴胺受体的改变。50个天真的病人登记。后从白细胞中提取RNA,互补脱氧核糖核酸合成。后做定量实时PCR, D3受体的表达在健康人和病人进行比较。这个考试的结果显示,D3受体的表达增加与控制样本。

一个微型PCR模块的设计和制造过程。最终的系统将被集成在一个芯片上的实验室(LOC)提供创新技术平台能够检测自身免疫性的遗传疾病。

诺瓦克病毒(Caliciviridae)是指出急性无菌胃肠炎的主要原因之一。诺瓦克病毒在细胞培养不能传播。因此实时PCR分子caliciviral检测最近引入的方法。研究的目的是比较两个不同的实时PCR检测检测诺瓦克病毒株(genogroup II)和对比不同的rt - PCR试剂和实时PCR仪器。

我们报告的使用qPCR技术跟随热展开的蛋白质绑定的染料SYPRO橙色,并利用其潜在的健壮和高通量主要屏幕小分子药物发现。