PCR -多媒体

我们报告的使用qPCR技术跟随热展开的蛋白质绑定的染料SYPRO橙色,并利用其潜在的健壮和高通量主要屏幕小分子药物发现。

诺瓦克病毒(Caliciviridae)是指出急性无菌胃肠炎的主要原因之一。诺瓦克病毒在细胞培养不能传播。因此实时PCR分子caliciviral检测最近引入的方法。研究的目的是比较两个不同的实时PCR检测检测诺瓦克病毒株(genogroup II)和对比不同的rt - PCR试剂和实时PCR仪器。

我们演示siRNA转染过程的优化时间和成本在高吞吐量的应用程序的两个独立的测量RNAi效应:Eg5表达和定量PCR的视觉监控测量GAPDH信使rna转染后的海拉细胞。结果显示,1清洗周期是充分的去除任何残留的可支配的转染复杂技巧,技巧可重用。

我们已经开发出一种竞争qPCR方法,核与绑定模板DNA同源正向引物,给核浓度依赖的抑制。添加E6-siRNA cqPCR导致抑制线性浓度的方式放大,200 pg的siRNA被发现的能力。无关紧要的siRNA没有影响放大确认特异性

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基因表达模式的14名成员RLCK类VI在拟南芥。存在被用来确定转录水平下植物的各个器官以及一系列的非生物压力/激素治疗在幼苗。

互补脱氧核糖核酸数据库也从单一的水牛卵母细胞和胚胎植入前胚胎从2细胞胚泡阶段。相对表达研究与rt - pcr IGF-I显示增加12 h和24小时的下降IVM卵母细胞。IGF-IR表达胚卵裂阶段。Glut-I表示在IVM卵母细胞和胚胎SCNT阶段。基因表达的IGF-I, IGF-IR Glut-I SCNT胚胎生产起着重要的作用。

这里介绍的EasyBeacons™置入是基于新技术的核酸,艾娜®,荧光团和冷却器。在置入®由正常DNA核苷酸和伪核苷酸(施用肥料)。这一事实EasyBeacons™大多是由正常的DNA核苷酸意味着在许多方面EasyBeacons™像DNA探针,允许使用标准的缓冲区,引物和酶,因此减少了优化工作。

实时聚合酶链反应数据的正确解释需要适当的实验设计,准确的数据预处理和分析数据的使用适当的统计和多元方法。这个过程中,我们已经开发出GenEx软件。

内源性小分子核糖核酸,21 - 22元,非编码rna转录后基因调控的反应方式。microrna在开发过程中参与调控基因表达,分化、细胞增殖和细胞凋亡。Misregulation microrna的表达与一些癌症和其他疾病。我们已经开发了成百上千种microrna miScript系统实时PCR分析,sno rna, piRNAs,其他小的非编码rna。