PCR -多媒体
如何引导
PCR中的故障诊断-基本检查清单
PCR是一种非常流行和通用的核酸扩增工具。下载此指南的提示和技巧,以解决您的PCR问题。
电子书
实时聚合酶链反应
下载这本电子书,学习实时PCR的基础知识,实验设计,数据分析等等。
Listicle
热循环器-确保PCR稳定性能的关键
下载此列表,了解如何优化热循环仪的性能,以获得一致的PCR结果。
视频
qPCR平台上的SNP基因分型:扩增和簇分离的故障排除
Daniel Tsang概述了实时荧光定量PCR (qPCR)技术的基因分型,包括所面临的挑战和克服这些挑战的方法。
Listicle
药物发现中的靶标反褶积方法
基于观察到的表型反应的药物靶点的回顾性鉴定被称为靶点反褶积。这个列表强调了五种可以应用于目标反褶积的方法。
如何引导
成功SMRT测序的8个步骤
当单分子实时测序(SMRT)首次发布时,它承诺了我们测序方法的巨大转变——远离迄今为止在世界各地实验室得到验证和确立的方法。在本指南中,PacBio的Nick Sisneros提供了一些关于SMRT测序的见解,以及确保在该测序平台上成功使用模板准备和样本准备的提示和技巧。
如何引导
改进NGS库的8个技巧
对于大多数实验室工作流程来说,你的起始材料有多好,你就有多好。这对于下一代测序(NGS)来说尤其如此。下面是准备适用于所有应用程序的NGS库的一些技巧和技巧。
海报
结合熔化曲线和Taqman探针的新型MeltPlex®探针系统在单个PCR管中检测17个目标
尽管传统PCR技术有了很大的发展,但由于缺乏足够的检测通道,多重Real - Time PCR的复杂性仍然有限。为了在标准实时PCR机器上实现高端多路复用能力,Anapa生物技术开发了MeltPlex®技术(见右图)。
如何引导
成功CRISPRi的5个关键步骤
CRISPR干扰(CRISPRi)机制是一种高效、可逆和特异性的基因组调控平台,用于转录控制,不改变目标DNA序列。本指南包括使用源自化脓性链球菌的dCas9实现CRISPRi的关键步骤。
如何引导
像专业人士一样移液的10步!
本指南强调了10个重要因素,将帮助您提高移液技术,并确保准确,可重复的结果!
广告