PCR -多媒体
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八个步骤成功SMRT测序
当单分子实时(SMRT)测序第一次发布,它承诺的一个巨大转变我们的测序方法——远离方法,在此之前一直和根深蒂固的在世界各地的实验室进行验证。在本指南,PacBio尼克Sisneros提供了一些见解SMRT测序的提示和技巧将确保成功的模板准备和样品制备用于测序平台。
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8的技巧提高你的门店库
对于大多数实验室工作流,你只是一样好你的起始物料。尤其适用于下一代测序(门店)。这里有一些提示和技巧准备挥动库,适用于所有应用程序。
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17个目标在单一PCR检测管由一个小说MeltPlex®探测系统结合融化曲线和Taqman调查
尽管常规PCR的发展,多路实时PCR的复杂性仍然有限,由于缺少足够的检测通道。实现高端多路复用能力标准的实时PCR仪,Anapa生物技术已经开发出MeltPlex®技术(见右)。
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5成功CRISPRi关键步骤
CRISPR干扰(CRISPRi)机械是一种有效的、可逆的和特定的基因调节的转录控制平台,在不改变目标DNA序列。本指南包括关键步骤使用dCas9实现CRISPRi来自酿脓链球菌。
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像专业人士那样吸量10步!
本指南强调了十个重要因素将会帮助你提高你的移液技术,确保准确、可重复的结果!
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测之前外科手术部位感染预防子宫癌症中心
我们证明实现捆绑协议可以提高耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在癌症中心的人口筛查率。我们发现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是一种罕见的外科手术部位感染的原因在此设置。
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相关性在蹒跚学步的肠道微生物组和健康状态变量
建立和继承人类微生物组始于出生和微生物组成适应与人类发展和增长。发展健康的签名微生物群落对健康具有重要的影响。本研究遵循18极低出生体重(出生时婴儿,测量最初在新生儿重症监护室(NICU),在两到三岁。
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6建议最佳的转染
下面列出我认为什么是最有用的建议成功转染,学会通过多年的经验和故障排除转染实验。
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与CRISPR-Cas9 9大成功秘诀
CRISPR-Cas9是一项革命性的基因组和外遗传性编辑资源,迅速取代旧的基因组编辑工具。
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体外冲击波疗法加速电机轴突再生尽管表型不匹配的环境
股神经缺损模型用于评估proregenerative体外冲击波疗法(ESWT)的影响。功能评价、组织学和感官和motor-derived神经移植中存在的数据显示差异和pro-regenerative ESWT的效果。这些数据提供证据的临床应用自体神经移植后ESWT小说作为一种非侵入性的方法。
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