PCR -会议和在线活动

在设计分子诊断测试时,不同的参数评估感兴趣的,例如,敏感性,特异性,动态范围,周转时间和用户友好。哪些参数是最重要的取决于应用程序,可能需要广泛的优化。例子将讨论基于定量实时PCR (qPCR)和数字PCR (dPCR)。

聚合酶链反应(qPCR)是牢固确立的方法选择检测微生物制剂在临床、兽医和农业诊断和食品安全。当前流行凸显了当地的至关重要,快速和SARS-CoV-2的具体测试。它还应该作为一个警钟传染病蔓延的威胁,因为气候变化,不断增加的抗生素耐药性和人畜共患的风险转移引起的人类侵占动物的栖息地。我们正在做新的测试、协议和实现更快的分子诊断检测试剂都基于实验室和POC的应用程序。我们的目标的一个诊断测试结果在五分钟的采样有可能导致我们的范式转换的方法来检测和分类微生物病原体为不可避免的下一个大流行做准备

作为生物研究遗传分析的基石,定量PCR (qPCR)和数字PCR (dPCR)是最敏感的分子方法分析核酸和发展起到关键作用的细胞和基因疗法(CGT)。

这些工具被广泛使用在biodistribution资本发展为例,临床实验的铅分子药代学和药效学。但许多样品,包括组织富含核酸酶、脂质和其他抑制物质和目标分子短或包含修改基地,可能是一个挑战。这些类型的样本,分析设计使用先进策略,浓度标准,在控制和验证正常化是可靠分析的关键。

Kubista博士在这个网络研讨会,将策略实现可靠qPCR与dPCR分析资本开发,同时强调坚持MIQE, dMIQE最佳实践指导方针和最近发布的ISO标准,ISO 20395:2019。

在这个网络研讨会中,我们将讲述节省时间的技巧,帮助提高你的PCR的生产力。我们将解决常见的PCR陷阱,可以避免创新酶,乐器,塑料。我们还将讨论PCR工具可用来研究人员希望推动PCR克服边界研究的局限性。

病毒的数量基于矢量的基因疗法在临床试验中最近成长为成千上万由于巨大的潜在基因disease-curing他们港口。然而,关键质量属性的综合表征材料的安全性和有效性产生对这些试验仍然是一个挑战对于制造商和监管机构。

快速检测是诊断的未来解决方案。这是快速检测的主要原因是健壮的,易于使用,并提供即时结果,从而允许将治疗决策更加迅速。作为一个额外的好处,医疗点诊断测试给病人和卫生保健系统带来价值。

我们来这里是为了帮助我们进步现场即时诊断glycerol-free酶。Lyo-ready酶的效率和高的性能与传统格式的酶和这个新配方适用于微流体设备。

在这个网络研讨会中,我们将探索共同的开发商和制造商开发PCR测试时遇到的挑战,以及如何克服这些挑战的技术。

凯文•麦凯南方案在药物基因组学将加入我们讨论遗传变异Psilocybe cubensis合成途径和qPCR化验的设计同时定量诊断大肠杆菌和沙门氏菌的物种污染并发Psilocybe cubensis物种鉴定。

研究集中在SARS-CoV-2已成为一个主要集中在基因和分子生物学领域。的准确、高效和一致的分析工具,包括新方法筛选和研究病毒-宿主相互作用,是至关重要的。

监测分析潜在的致病微生物中发现共享公共资源研究的一个重要组成部分,旨在了解、准备,保护社区免受潜在的广泛的感染和传染性疾病的传播。bet188真人