药物警戒——多媒体

咖啡因(1、3、7-trimethyl黄嘌呤),已知感觉和刺激效果,对健康造成不利影响,导致需求增加de-caffeinated茶。获得的转化株RNAi正在分析部分和完全击倒一个或两个基因用rt - pcr和减少咖啡因生产估计通过高效液相色谱法。

激酶抑制剂(ki)代表了一类新的合理药物设计的。伊马替尼的成功促使其他小孩的发展治疗各种癌症和炎症。虽然比传统疗法更成功,myelotoxicity和毒性往往克义斯的主要副作用。为了预测如果新开发的分子表现出显著的myelotoxicity或毒性,我们评估了一系列TKIs使用体外模型。

在全球第一proscpective phamacogenetic研究初步结果显示减少药物不良反应和hospitilisation停留后老年患者遗传测试和药物相互作用分析适合病人的药。

我们开发了一种微流体平台质量敏感的全血,允许快速和可靠的即时分析血型检定AB0系统需要小样本册。微流体平台的潜在的应用领域包括紧急医疗援助,诊所和医生的手术。

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对制药公司来说,这不仅是必要的交互识别HERG化合物在药物发现和开发过程的早期,但也理解潜在的化合物对心脏动作电位的影响。这有助于增加病人的安全,并避免失败的成本项目在以后的阶段。

这项工作的目的是探讨蒽环霉素与胞质还原酶的相互作用机制。预测模型所构建的分子对接研究,提供实用的指导还原酶抑制剂的合理设计活动。