药物警戒——多媒体
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药代动力学交付和代谢率Nicardipine纳入亲水和疏水环糊精使用两舱制模式
环糊精复合物的色散路线nicardipine(数控),如亲水性hydroxypropyl-ß-cyclodextrin (NC / HPßCD)和疏水triacetyl-ß-cyclodextrin (NC / TAßCD),通过身体检查了控制药物输送和持续释放。
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药代动力学交付和代谢率Nicardipine纳入亲水和疏水环糊精使用两舱制模式
环糊精复合物的色散路线nicardipine(数控),如亲水性hydroxypropyl-ß-cyclodextrin (NC / HPßCD)和疏水triacetyl-ß-cyclodextrin (NC / TAßCD),通过身体检查了控制药物输送和持续释放。
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分子动力学模拟研究肺表面活性剂与纳米粒子交互
MD模拟研究使用NAMD脂质影响支持石英(纳米粒子)和高岭石与显式水分子将理解纳米颗粒对肺表面活性物质的生化的影响。
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分析分子极性表面描述符来预测血脑屏障渗透
渗透整个大脑血管内皮活性药物的中枢神经系统(CNS)是由血脑屏障(BBB)控制的。一些分子数量如极地表面(PS)描述符药用化学家感兴趣的关键预测BBB渗透命运不同的药物类化合物。
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提高细胞介导细胞毒性评估通过使用一个自动发光ADCC化验
化验,可以评估的能力为采取行动的方式类似于原始的生物已经看到增加兴趣。这张海报描述了使用非放射性发光化学简化分析过程,并提供改进数据质量。
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小心你的要求:挑战低代谢营业额的预测人类间隙化合物,ELND006
研究体外ELND006结关,营业额很低的化合物。
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活细胞跳动检测使用人类iPSC-derived心肌细胞评价药物疗效和毒性
大部分新药失败由于心脏毒性的临床研究。发展高度预测适合筛选在体外实验中,安全评价或其他药物开发的环境是非常重要的。人类心肌细胞来源于干细胞来源可以大大加快心脏药物的发现和完善药品安全通过提供比目前更多的临床相关的细胞模型。
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跨多个证据的效力优先顺序的方法基于共识的信息来源
我们报告的结果初始OpenToxLink虚拟组织内进行工作,应用证据的效力(悲哀)方法基于共识预测跨多个来源的信息大量的潜在副作用的抗疟化合物。工作进行的欧盟FP7项目协同作用之下,评估决策的支持仪表板和事件驱动的协同合作研究开发的软件。
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微分激酶抑制剂的毒性(KI)骨髓祖细胞从不同的物种
Myelotoxicity通常是一个激酶抑制剂的副作用。我们报道之间的关系(R2 = 0.81)体外人类CFU-GM IC50值和临床嗜中性白血球减少症。这些值来自其他物种时,非人类的灵长类动物和狗值与人类的数据相比,但老鼠和老鼠IC50值显著不同。这表明啮齿动物化验可能不会准确地预测人类造血系统毒性。
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活动的预测建模方法应用于药品安全相关的属性
早期计算评价其药品安全相关的药物候选属性(如hERG抑制诱导毒性或CYP3A4抑制负责各种不必要的药物之间的相互作用)是药物发现过程中变得越来越重要。
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