RNA-Seq——多媒体

我们描述一个抑制适配器二聚体的优化工作流程,适用于低RNA输入和消除需要一个凝胶纯化步骤。

我们描述一个优化的小RNA总会在图书馆准备工作流适配器使用化学改性适配器,抑制二聚体,允许RNA输入到1 ng和消除需要一个凝胶净化步骤,从而允许之前不可能完全自动化。

下一代测序(上天)技术被用于生成各种作物物种的全基因组序列。

在这项工作中,我们将介绍Foodomics的基本面,讨论这个新学科的作用来解决一些当前和未来的挑战在食品科学和营养,并显示几个Foodomics应用程序在我们实验室进行有关食品质量和食品生物活性。

高度复杂的细菌种群的快速测定的目标放大16 s rRNA V1 - V3变异度高的地区可以提供一个准确的评估分类层次结构的多样性低至属水平。

小RNA-Seq图书馆利用随机适配器大大减少偏见和更多的甚至报道由于连接酶减少偏见。

系统生物学的结果突显出效用(特别是Anaxomics及)在BM识别高通量数据的解释,比传统方法具有更好的泛化能力。

大多数下一代测序(上天)图书馆准备方法引入序列偏差使用酶处理和分裂步骤可能引入错误的形式不正确的拷贝数序列和歪曲。与分子索引库,每个分子与分子标记指数从~ 10000随机选择组合,任何两个相同的分子成为区分(10000/1)的几率,并且可以独立评估在以后的数据分析。

本研究评估遗传因素和共同途径在极化cell-tip扩张。

评估全球HepatoPac基因表达变化,一个微型图象培养肝细胞和基质细胞。