在药物发现——多媒体筛选策略
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与分子设备扩展
是否在细胞系的开发工作,3 d生物学、药物筛选或者组合的三个技术,最大化吞吐量和再现性可以释放你的时间,给你更大的见解。
电子书
药物设计和发现
这本电子书将为读者提供药物发现的概述,设计、动力学和发展,突出的挑战和解决方案,成功,各种形式和方法。
信息图表
靶向性药物发现
靶向性药物发现(TBDD)顶部药物发现方法~ 30年。TBDD方法是提高药物发现通过减少为市场带来药物的成本,增加吞吐量和比其他方法更简单和有效的。
Listicle
在药物发现大规模筛选
下载这个listicle学习更多关于大规模筛选,生化分析和基于单元的分析。
视频
EquiBind:几何深度学习药物结合结构预测
在药物发现和开发的进步2022年在线研讨会,汉斯·斯塔克发表讲话药物结合使用几何结构预测深度学习。
视频
细菌液扩大低聚糖除了GalNAc靶向配体空间
在药物发现和开发的进步2022年在线研讨会,Sterghios Moschos发表他的演讲在细菌液和低聚糖。
Listicle
高通量技术在生物医学研究
下载这个listicle学习更多关于大规模筛选,质量spectrometry-based技术,multiomics研究和高通量药物筛选。
电子书
生物制剂工作流解决方案
活的生物制剂,生物制剂工作流解决方案
精密的强大作用生物制剂作为治疗策略的一部分,每天都变得越来越明显。然而,利用大分子,创造安全、有效的治疗方法是一个复杂的和昂贵的任务。
精密的强大作用生物制剂作为治疗策略的一部分,每天都变得越来越明显。然而,利用大分子,创造安全、有效的治疗方法是一个复杂的和昂贵的任务。
视频
成功Affinity-Based铅具有挑战性的目标和配体识别和优化
在2021年药物发现和开发进展,NanoTemper技术“阿米特·古普塔交付他的谈话确定优化的具有挑战性的目标和配体。
如何引导
评估线粒体毒性的早期药物开发
线粒体毒性的评估是至关重要的确保候选化合物在药物开发的安全性和有效性。
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