在药物发现——多媒体筛选策略
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识别小说BACE-1抑制剂通过一个先进的基于结构的虚拟筛选协议
本研究评估不同配体的影响是否会催化二分体的质子化作用状态。
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生物测定液体处理质量控制性能的影响
需要高质量的化验,以提出潜在的药物,筛选。因此液体处理必须准确和精确,在这个实验证明。
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一个通用的自动化荧光测定甲基转移酶的活动
表观遗传在药物发现过程吸引了相当大的关注他们的基本角色控制正常细胞发展和贡献疾病变得更加明确。这项工作结合荧光技术测定液体处理和分发仪器和一个多模的读者,可以用于监控组蛋白甲基转移酶的生物活性G9a (HMT),一个模型系统。
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再利用药物治疗耐多药的乳房通过
在这项研究中,约翰霍普金斯大学临床化合物库,包含大约1500 FDA和foreign-approved临床化合物,用于屏幕耐多药,三阴性乳腺癌细胞系对药物的敏感性。
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使用一个头脑要是高通量细胞模型的成像
可用的头脑要是是最快的成像系统,同时收集和分析40多个图像/秒,覆盖整个好,没有使用低分辨率的权衡。智慧是建立了基于单元的高含量筛查,但是最近研究人员应用其大视场快速分析复杂的细胞或动物模型,如血管生成管形成,秀丽隐杆线虫和果蝇幼虫。
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在硅片筛选新的潜在细胞/ CollagenII-MHCII抑制剂对类风湿性关节炎
残留的261 - 273 II型胶原蛋白绑定到MHC II级等位基因HLA-DR4在风湿性关节炎起到至关重要的作用。细胞受体)的蛋白质之间的相互作用和CII-MHCII复杂可能会因此作为目标对RA新药的开发。本研究的目的是开发一个药效团虚拟筛选之后,分子对接和动力学计算导致新细胞的识别/ CII-MHCII抑制剂。
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活动的预测建模方法应用于药品安全相关的属性
早期计算评价其药品安全相关的药物候选属性(如hERG抑制诱导毒性或CYP3A4抑制负责各种不必要的药物之间的相互作用)是药物发现过程中变得越来越重要。
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使转染小分子肽
的Nucleofector®技术使高效和可再生的基本细胞和转染细胞系每运行96个样本的吞吐量。Nucleofection现在®扩展其应用范围提供小分子底物和蛋白质基质如多肽、蛋白质和antibodyconjugates。
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使用毛细管电泳片段筛选
毛细管电泳,对高温超导在1990年代开创了,最近一直在适应使片段的筛选。技术是解释和片段的筛选与伴护蛋白质为例展示了一半。
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一些噻唑衍生物的抗增殖剂与CDK2 / Cycin E /抑制活动
我们报告合成和生物评价小说噻唑衍生物。各种化合物的高通量筛选的thiazolo-thiones anti-proliferative活动导致了识别潜在候选人肺癌(NCl-H23、NClH510A NCI-H522)和乳腺癌(MDA-MB-453/231/468 MCF-7)。最有效的化合物也筛选对CDK2 /细胞周期素E /抑制活动被认为是有前途的目标肺癌和乳腺癌。
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