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在药物发现——多媒体筛选策略

PI3激酶的表达和纯化α和发展Luminometric内容块的图像
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表达和纯化Luminometric PI3激酶α和发展

人类类Ia PI3激酶p110alpha催化和p85alpha监管子单元是表达和纯化。luminometric ATP耗竭试验测量PI3K活动建立和优化。此外,PI3Kα的自身磷酸化状态检查和已知的PI3K抑制剂渥曼青霉素的IC50值确定。分析同质,可能是适合高通量筛选确定PI3K抑制剂。
解决问题的命中率由虚拟筛选浓缩:面向质量的生物活性构象和Pharmacophore-Biased创意搜索内容块的形象
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解决问题的命中率由虚拟筛选浓缩:面向质量的生物活性构象和Pharmacophore-Biased创意搜索

小说ChemoSoft (TM)软件工具解决问题的一代的生物活性构象和虚拟筛选命中率浓缩了。
高吞吐量In-silico筛选与灵活的受体内容块的形象
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高吞吐量In-silico筛选与灵活的受体

胸苷激酶(TK), 10基质连同他们停靠x射线结构。相应的绑定口袋彼此间不同的方向一定的侧链。我们报告试图包括侧链的灵活性对接工具FlexScreen同时筛选基质对数据库10000配体。
开发一种自动的siRNA筛选结核分枝杆菌感染宿主巨噬细胞基因的内容块的形象
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开发一种自动的siRNA筛选宿主巨噬细胞基因参与结核分枝杆菌感染

为了识别宿主基因所需的结核分枝杆菌感染和毅力,我们开发了一个表型细胞测定小鼠和人类细胞和适应高吞吐量和内容筛选的目的。最低的效率80%以上是实现“hard-to-Transfect”巨噬细胞细胞。验证试验的执行与控制siRNAs将讨论。
在硅片筛选Signalosome抑制剂内容块的形象
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在硅片筛选Signalosome抑制剂

的COP9 signalosome (CSN)是参与细胞周期调控,具有激酶活性,因此一个有趣的抗肿瘤药物的治疗目标。已知的抑制剂的激酶活性表现出低绑定常量。使用3 d相似筛查执行我们的内部数据库。矫形器的叠加算法使得显式的考虑反映结构的灵活性。
PHERAstar:新一代多模板读者为复杂的高温超导化验内容块的形象
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PHERAstar:新一代多模板读者为复杂的高温超导化验

BMG的多模微型板块读者PHERAstar结合板快速阅读所需的高温超导与增强性能和灵敏度需要读小液体量随着灵活地解决大多数要求化验。的性能和特性介绍了PHERAstar海报等商用高温超导包HTRF®, AlphaScreen™,和PolarScreen™。
敏感荧光的化验检测ß-Secretase活动使用小说烦恼肽底物内容块的形象
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一个敏感的荧光的化验检测ß-Secretase活动使用小说烦恼肽底物

为了促进广告候选药物的高通量筛选,我们已经开发出一种新的SensoLyte™520 b-secretase试验装备使用荧光共振能量转移(FRET)肽,HiLyte萤石™488 - glu - val asn -亮氨酸- asp - ala - glu -法-赖氨酸(QXL™520) -哦。时间越长,激发和发射波长的HiLyte萤石™488减少自发荧光的干扰,测试化合物的吸光度。
高通量筛选与传染性病原体:设备选择和战略内容块的形象
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高通量筛选与传染性病原体:设备选择和策略

南方研究所我们经常开展高温超导在BSL-2使用传染性病原体(生物安全级别)和BSL-3水平。这里我们讨论我们如何成功筛选了一百万种化合物在抗病毒(严重急性呼吸系统综合症、流行性感冒、高致病性禽流感)和抗菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、结核分枝杆菌)屏幕BSL-2 BSL-3容器。
Promega的多路复用细胞生存和凋亡检测执行PHERAstar内容块的形象
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Promega多路复用的细胞生存和凋亡化验PHERAstar执行

今天的大规模筛选设施面临越来越多要求从他们现有的复合图书馆产生更多的信息。在这张海报中,我们展示的组合几个Promega细胞化验(CellTiter-Blue®, Apo-One®和Caspase-Glo®3/7)多路复用容量384和1536孔板格式。BMG的LABTECH PHERAstar标仪用于记录发光和荧光,根据多路组合。
CyTRAK™探针:小说核和细胞质鉴别器兼容GFP-Based高碳钢和高温超导化验内容块的形象
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CyTRAK™探针:小说核和细胞质鉴别器兼容GFP-Based高碳钢和高温超导化验

基于图像的高含量筛查检测,图像分割和细胞间编码需求解决方案跟踪关键事件——例如那些由GFPreporters细胞周期内跟踪和GPCR易位化验。我们设计核和细胞质鉴别器CyTRAK™探测器——幽灵似地兼容所有的变种GFPreporters在血细胞计数提供新的解决方案。
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