在药物发现——多媒体筛选策略

高吞吐量(HT)和超高的吞吐量(UHT)筛选仍然是一个有价值的和必要的现代药物发现方法。高温超导的成功应用需要准确和有意义的实验结果的处理。这意味着获取巨大的高温超导和uht项目产生的数据量和后续的确认和验证。决策对高温超导数据可以支持通过全面、直观的可视化结果。

高通量筛选(高温超导)是一个昂贵的药物开发过程的一部分。增加高温超导的效率和生产率是一个关键的目标对于今天的发现组织。预测技术可以用来直接前筛选化合物的合成。然而,诸如小比例(通常低于1%)的冲击,发生在一个给定的分析,复杂的统计分析和预测建模的应用这些数据。

三个药效团搜索方法应用于寻找潜在ATP-competitive抑制剂酪氨酸激酶家族:i)手工的药效团模型(MOE),(二)“模糊”药效团模型(鱿鱼),和3)相似性搜索基于correlation-vector表示潜在的pharmacophore-points (CATS3D)。

传统方法对高内容分析(HCA)使用技术,如流式细胞仪和microscope-based成像系统。在这些激光扫描微型板块血细胞计数有许多优点,更适合用于高含量筛查(高碳钢)。

GPCRs的激活是导致多个信号分子或分子的动态易位组件在其信号周期,而在很多情况下cytoskelatal重组。这样一场运动和/或重组导致细胞内容的动态分配,相当于动态质量重新分配(DMR),可在线监测活细胞使用康宁®史诗™系统——一个label-free和非侵入性的生物传感器系统。

酶片段互补可以提供数据用于分析蛋白质的易位事件在整个细胞,增加福利的增加吞吐量,简化发光检测,没有抗体的要求,降低试验成本。

在这项研究中,我们使用一个智慧Explorer配有紫色波长405纳米的激光结合的短波长amine-reactive荧光团(表达载体、分子探针)展示一个更大的效用蓝色荧光探针在高含量化验。

DiscoveRx ADP猎人™试验措施ADP的生成导致激酶磷酸化的底物,在一个专门为高通量筛查实验室设计格式。ADP是通过耦合测量酶系统,这与一个积极的、红移荧光读数。化验的宽动态范围(1.2 - 120µM),并且可以使用广泛的ATP,不到5µM 300µM。

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