空间生物学——会议和在线活动

瀑样传统文化可以对下游分析单瀑样的挑战。Allysa博士在这个网络研讨会,斯特恩将讨论一个独特的工作流程,使克隆瀑样开发,监控iPSC分化随着时间的推移和自动隔离单瀑样。

斯科特博士格尼斯将目前的情况下与他的团队的工作调查通过克隆瀑样形态和转录组肿瘤细胞的异质性。他将讨论新方法使用单一瀑样转录组评估瀑样来自单一细胞从胃发育异常的组织和这种方法如何揭示新方法研究肿瘤细胞的异质性和逃避一些细胞的癌症治疗。

在2022年药物发现和开发进展,大猩猩Durigon从球形流体为单细胞分析探讨小说在picodroplets生物。

参加这次研讨会:
——克服在处理关键挑战罕见抗原T细胞
——学习准备单细胞测序样品时的关键因素
——获得洞察肿瘤单细胞测序的结果

肿瘤微环境(开心的)是一个异构网络的各种细胞类型和结构元素。理解细胞相互作用和生物过程中的时间为改善和个性化治疗的发展提供了可能性。

成像多个生物标志物在一个单一的组织切片结合分析的空间信息在时间允许深表现型和生物标志物的发现和可以帮助改善癌症治疗。

在这个网络研讨会,我们现在唯一MACSima™成像循环染色(麦克风)技术从Miltenyi自动化数以百计的生物标记物的成像和相关软件,已专门开发分析多维数据集。

肿瘤微环境(时间)是一个复杂的生物网络。理解交互中的时间是一种有效的癌症治疗开发至关重要的一步。在这个网络研讨会,我们现在Miltenyi研究的小说3 d成像工作流。它使简单的高分辨率三维可视化的大型实体肿瘤及其微环境的优化组合组织清除试剂,验证三维免疫荧光抗体和超显微镜大火™光显微镜。

调整时间系列讲座,听这段插曲“肿瘤微环境”简而言之简单回顾一下在肿瘤发展的因果关系。

加入我们的活力空间的讨论,我们将展示最新的数据使用PhenoCycler™融合系统,最快的单细胞生物空间解决方案。

所博士将分享发展他的实验室,使原位和体内的代谢物和蛋白质测量单个细胞在活组织和生物,而Orsburn博士将解释如何跳跃在质谱可以促进前所未有的覆盖在单个细胞水平的蛋白质序列。