免疫系统-多媒体

一种互补细胞分析方法已开发用于评估肿瘤细胞与常驻组织和免疫细胞的动态相互作用，利用光学光散射和阻抗谱来阐明肿瘤细胞的行为。

免疫疗法，也被称为生物疗法或生物疗法，刺激免疫系统的某些部分来对抗疾病，如癌症。免疫治疗的重要药物靶点包括:共抑制受体，如PD-1/PD-L1、CTLA-4、LAG3、Tim3;共刺激受体，如GITR, CD40, OX40, 4-1BB。
目前分析这些目标的方法既麻烦又多变。在这里，我们提供了一种改进的体外生物测定方法。

在IL2启动子或NFAT-RE驱动下稳定表达荧光素酶报告基因的Jurkat t细胞被用作效应细胞。内源性表达肿瘤抗原的肿瘤细胞系被用作抗原提呈细胞(APC)。通过在CD3双特异性抗体的存在下共培养这两种细胞系，TCR/CD3在Jurkat效应细胞中被激活。荧光素酶活性通过IL-2启动子或NFAT-RE激活上调。

在这里，我们描述了支架设计的策略，最佳启动子的重要性，并从慢病毒microRNA模拟物的过表达证明基因靶点下调。

一个称为“夫琅和费ivd平台”的芯片上实验室系统已经建立，这为以低成本进行现场分析提供了可能性。

在Dharmacon的研究已经导致了创新siRNA分子的发展，可以在不需要额外的脂质试剂、病毒或仪器的情况下被输送到难以转染的细胞中。这项技术，Accell siRNA试剂，使基因敲除功能基因组研究在各种各样的细胞类型。在某些情况下，细胞可以持续使用Accell siRNAs，以延长靶基因敲除的时间。

在Dharmacon的研究已经导致了创新siRNA分子的发展，可以在不需要额外的脂质试剂、病毒或仪器的情况下被输送到难以转染的细胞中。这项技术，Accell siRNA试剂，使基因敲除功能基因组研究在各种各样的细胞类型。在某些情况下，细胞可以持续使用Accell siRNAs，以延长靶基因敲除的时间。

我们最近开发了一种新的慢性淋巴细胞白血病(CLL)循环模型，该模型模拟了循环淋巴细胞和血管内皮之间发生的短暂相互作用。在这里，我们发现正常和恶性淋巴细胞都积极地进行跨内皮细胞迁移。

裂解的时间过程跟踪消除了多个控制&在最终的细胞毒性计算中不均匀细胞播种的影响。使用的细胞数量少于释放试验和流式细胞术所需的细胞数量。流式细胞术和释放试验需要100K靶细胞的播种密度，将效应细胞的数量增加到数百万。在图像上直观观察ADCC或CDC可以令人信服地得出抗体或补体的功能。

再生hsc培养基用于造血干细胞的培养。促进CD34+/CD38-细胞的培养和扩增，从而保留其HSC特性