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CRISPR正在进行着生命科学的革命。基因组编辑使用RNA-programmable核酸酶打开了一个丰富的实验方案。同时,它创建新的细胞和动物模型更快,比过去更容易和便宜。因此,研究等众多领域的细胞/发育生物学、遗传学或临床研究转向CRISPR作为他们的方法的选择。

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功能丧失的遗传屏幕和汇集sgRNA shRNA库帮助发现/优先级的药物靶点,疾病进展和基因与疾病相关性的理解,分析信号转导途径,描述机制的化合物,发现协同基因的相互作用,和识别标记的耐药性和敏感。这个网络研讨会提供了一个比较功能丧失的遗传屏幕CRISPR与RNAi技术执行。

在这个网络研讨会,罗伯特·威廉姆斯博士,首席科学家发展,英国癌症研究,将讨论如何学术界和产业界之间的合作可以加快药物开发。

闻Chen教授,大连化学物理研究所,在流化学国会。

副校长劳伦Drowley科学家,阿斯利康,在药物发现的干细胞。