CRISPR治疗镰状细胞病吗?

镰状细胞病是最常见的一种遗传疾病在世界范围内,有超过600万人感染了这种疾病。四分之三的人在撒哈拉以南的非洲地区,儿童死亡率由于镰状细胞仍然很高。

以前,唯一的治疗治疗是干细胞移植,但新的试验研究的潜力CRISPR-Cas9基因编辑作为一种工具来治疗这种慢性疾病。

一个这样的试验已经取得了令人兴奋的结果。为世界各地的人们生活在镰状细胞,这些试验可以提供希望长期治疗只是在地平线。