药物相互作用研究的复杂设计与决策策略
主讲人:Andrew G. Taylor,博士,XenoTech服务技术支持经理
在药物开发过程的早期进行体外ADME药物-药物相互作用(DDI)研究不仅仅是一个满足监管要求的框检查练习。这些研究提供的信息为药物开发人员提供了对分子的更深入的了解,帮助他们在早期做出决定。
此外,这些研究为FIH剂量预测和潜在的DDI风险提供了数据,有助于为临床研究做准备。虽然体外ADME DDI研究可能看起来简单,但从中获得的信息最大化可能是复杂的,并且从专家设计和解释中获益很大。
在本报告中,我们将讨论监管机构要求的体外ADME研究的主要类型,进行这些研究的时间,并强调适当的研究设计和数据分析的重要性。
索取一份幻灯片:
问题、意见和要求:https://www.xenotech.com/contact-us
更多关于我们的研究服务和测试系统的信息:https://www.xenotech.com
其他之前播出的网络研讨会:https://www.xenotech.com/scientific-resources/webinar-series
即将到来的网络研讨会通知:https://www.xenotech.com/newsletter-signup
请求网络研讨会主题:https://www.xenotech.com/scientific-resources/upcoming-webinars
主讲人简介:
Andrew G. Taylor博士获得加州大学圣地亚哥分校博士学位。他于2017年加入XenoTech担任研究科学家,担任非临床药物相互作用合同研究的研究主管,研究符合良好实验室实践(GLP)、OECD GLP原则和/或日本MOHW GLP标准,专注于药物转运和药物代谢研究。他于2020年成为服务技术支持经理,并提供有价值的指导,以确保满足研究需求。