乳腺癌患者外周血循环上皮性肿瘤细胞中肿瘤起始细胞(TIC)的检测与表达谱分析

关于演讲者2000年至2012年，Pachman教授在弗里德里希(Schiller-Universität耶拿)内科实验血液学和肿瘤诊所工作。自2012年起，Pachman教授在德国拜罗伊特输血中心担任高级研究员。
摘要乳腺癌患者外周血中循环肿瘤细胞的检测是细胞已经能够离开原发肿瘤并在循环中存活的标志。然而，为了形成转移瘤，它们需要额外的特性，如粘附、自我更新和生长的能力。在这里，我们提供的数据表明，在maintrac®方法检测到的循环肿瘤细胞中，有不同比例的细胞表达干细胞基因nanog和粘附分子vimentin的mRNA，并能够形成肿瘤球，这一特性归因于TIC。通过maintrac®方法从20例乳腺癌患者术前和术后随机选择10 - 50个循环上皮抗原阳性细胞，并使用自动毛细管抽吸分离，分别沉积在载片上进行表达分析。此外，采用有利于上皮细胞生长的培养方法，在5名不同疾病阶段的乳腺癌患者的白细胞中不分离地培养循环肿瘤细胞。虽然术前未检测到表达干细胞基因或粘附分子vimentin的EpCAM mRNA阳性细胞，但术后发现有10 ~ 20%的细胞表达这些基因的mRNA阳性。最令人惊讶的是，在所有患者中，无需事先分离，就可以从这些循环细胞中培养出肿瘤球，其比例在新诊断肿瘤患者的上皮抗原阳性细胞的1‰之间，在晚期乳腺癌患者中为10%。我们在这里表明，在周围循环的肿瘤细胞中，可变的部分能够表达干细胞和粘附特性，并可以生长成肿瘤球，这一特性归因于能够启动肿瘤和转移的细胞。