发展的填充床反应器合成肽和Foldamers:一个革命性的减少多余的氨基酸

对演讲者
什m . Mandity出生在巴哈,匈牙利,在1983年。在获得他的MSc在塞格德大学的药房,匈牙利,在2006年,他取得了博士学位2011年在同一大学。他是头结构分析实验室的药物化学研究所的(塞格德)。他的研究集中在化学和foldamers流动。他的累积影响因子125.869和独立引用的数量是351.抽象
合成肽的重要性需要保证的肽链型药物、多肽的角色和foldamers在药物发现,等。·梅里菲尔德介绍以来,多肽合成了几乎完全集中在坚实的支持。它已经申请foldamers的合成。然而,这些方法的一般性质仍高总耦合所需数量的氨基酸等价物。最近连续流(CF)方法在合成技术中获得意义。我们这里显示氨基酸等价物用于许可证的数量可以大幅降低约1.5等价物通过CF技术的应用和完整的反应参数优化。在优化条件下的耦合20 proteinogenic氨基酸1.5氨基酸等价物继续优秀的转换。为了演示CF-SPPS方法的效率,已知的困难序列以自动化的方式形成的。作为进一步的证据有效性、ß-peptide foldamers与脂环侧链形成的优秀的收益率。重要的是,外来和昂贵的人工氨基酸是由一个自动化的方式纳入序列通过使用极低数量的氨基酸等价物在低成本。