在单分子成像在活细胞基因调控水平

组合基因网络在动物基因组代表基本基因表达机制指导细胞命运的承诺和维护细胞的身份由转录因子(TFs)。然而,它仍然知之甚少如何TFs动态搜索特定的目标网站在活细胞的细胞核和3 d空间组织的基因组有助于时空在动物基因表达程序开发。在这里,我将介绍我们的最新努力利用一系列先进的超分辨率,单分子成像方法研究enhancer-binding多能性因素(Sox2 / Oct4)动态搜索和组装同源网站活胚胎干细胞(ES)细胞。具体来说,我们开发了一种方法能够识别特定的DNA结合事件在活细胞非特异性大分子的相互作用;我们也测量单分子描述几个关键动力学特性(3 d扩散时期,许多试验,搜索时代,居住时间等)与体内TF目标搜索动态和有趣的是我们的数据支持有序Sox2-Oct4组装在内源性基因座。最后,我将介绍一个成像策略使用晶格光薄片显微镜探针纳米级3 d增强组织单身住胚胎干细胞。