基于模型的DDI风险预测方法——从体外数据到硅模型的过渡

推荐者:Pallavi Limaye, DABT博士，SEKISUI XenoTech科学咨询总监

这本内容丰富的ADME 101讨论了体外到体内外推(IVIVE)，以及基于模型的方法如何遵循常规的犯罪者潜力研究(即CYP抑制，CYP诱导和转运蛋白抑制)，评估临床潜力可能消除进行临床研究的需要。请听Limaye博士概述的逐步提高预测稳健性的方法，包括:

-监管指引
- ADME和DDI研究类型用于体外到体内预测
- DDI预测模型
-是否需要建模的决策树
-根据研究类型建立方程模型

下载幻灯片:https://www.xenotech.com/wp-content/uploads/2020/10/SEKISUI-XenoTech_DDI-Modeling-ADME-101.pdf
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关于主讲人:

Pallavi Limaye博士是科学咨询部的主任。Pallavi在路易斯安那大学完成了毒理学博士学位，在匹兹堡大学病理学系完成了博士后研究，随后在堪萨斯大学医学中心药理学、毒理学和治疗学系完成了博士后研究。Limaye博士最初于2011年加入SEKISUI XenoTech，担任研究科学家，并担任体外药物代谢研究的研究主任。2013年，她加入Xenometrics LLC，担任高级科学家，并担任受监管的非临床IND和nda毒理学研究的研究主管。从2018年到2020年，Limaye博士在MRIGlobal担任首席科学家，监督非临床毒理学和动物健康研究，并为选择的化学制剂的遏制研究做出了贡献。最近，Limaye博士加入了SEKISUI XenoTech的咨询团队，为赞助商提供药物-药物相互作用研究需求的建议。Limaye博士在各种期刊(肝病学，毒理学科学等)上发表了几篇原创研究文章，并在毒理学和肝脏病理生物学领域贡献了许多书籍章节。Limaye博士还积极参与科学社团，目前任职于美国毒理学学院的项目委员会，是毒理学学会中央国家区域分会的副主席。