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然而,你不必成为一个专家在流式细胞仪实现可再生的和可靠的结果。学习所有你需要提高你的流式细胞仪实验,获得信心在你的结果在不到一个小时。

瀑样传统文化可以对下游分析单瀑样的挑战。Allysa博士在这个网络研讨会,斯特恩将讨论一个独特的工作流程,使克隆瀑样开发,监控iPSC分化随着时间的推移和自动隔离单瀑样。

斯科特博士格尼斯将目前的情况下与他的团队的工作调查通过克隆瀑样形态和转录组肿瘤细胞的异质性。他将讨论新方法使用单一瀑样转录组评估瀑样来自单一细胞从胃发育异常的组织和这种方法如何揭示新方法研究肿瘤细胞的异质性和逃避一些细胞的癌症治疗。

合成生物学的研究围绕着design-build-test-learn (DBTL)循环,调整生物组件在多个迭代。

在这个网络研讨会,罗伯茨博士将突出他的工作旨在确定如何针对疾病的脂质同分异构体可用于帕金森病的早期发现和诊断,使用离子迁移质谱分析。

在这次研讨会,我们的专家演讲赛菲尔丁博士,来自卡迪夫大学的感染和免疫,将讨论需要了解病毒与NK细胞在开发新型抗病毒疗法。

电荷异质性往往是一个关键质量属性,它必须被监控整个开发期间治疗蛋白质和质量控制释放。

现代基因编辑技术继续改变生物研究和推动的边界的实验室里什么是可能的。这个free-to-attend事件将为工业和学术研究人员提供一个平台来讨论一些最激动人心的方式基因编辑技术部署应对真实世界的挑战领域跨越人类健康、农业和气候变化。

在这个网络研讨会,你会发现提高蛋白质提取的方法,如通过减少工作流程的复杂性、提高源于稀缺的样本,建立强大的分析和处理大样本人群。

CRISPR / Cas9突破性工具改变基因完全治疗遗传疾病的潜力,使其进入诊所,加速研究新疗法使用这种技术。

作为生物研究遗传分析的基石,定量PCR (qPCR)和数字PCR (dPCR)是最敏感的分子方法分析核酸和发展起到关键作用的细胞和基因疗法(CGT)。

这些工具被广泛使用在biodistribution资本发展为例,临床实验的铅分子药代学和药效学。但许多样品,包括组织富含核酸酶、脂质和其他抑制物质和目标分子短或包含修改基地,可能是一个挑战。这些类型的样本,分析设计使用先进策略,浓度标准,在控制和验证正常化是可靠分析的关键。

Kubista博士在这个网络研讨会,将策略实现可靠qPCR与dPCR分析资本开发,同时强调坚持MIQE, dMIQE最佳实践指导方针和最近发布的ISO标准,ISO 20395:2019。