一种用质谱测序大分子RNA的新策略

信使rna疫苗的巨大成功促使人们探索新的分析方法，以支持新的核酸疗法的开发、生产和部署。

基于MS的测序技术的广泛接受受到了大小限制的阻碍，大约25-30个核苷酸是自上而下MS可实现全序列覆盖的实际上限。处理包含数百个核苷酸链的典型自下而上策略涉及将初始底物消化成更小的产物，以适应后续串联MS。

为了设计一个中下策略，我们一直在探索如何提高串联质谱分析的实际上限。与此同时，我们一直在开发控制消化步骤效率的策略，从而最大限度地减少非信息性产品的形成，同时最大限度地提高串联质谱可获得的最大尺寸产品的产量。

本次网络研讨会将介绍我们在开发实验策略方面的进展，以及支持实验设计和数据解释所需的软件工具。

参加本次网络研讨会的目的:

• 增加RNA串联质谱分析知识
• 了解RNA表征的新软件算法
• 提高对核酸酶用于RNA消化的活性的理解