细胞与基因治疗-从概念到临床应用

对于那些打算将细胞和基因治疗产品推向市场的人来说，一个主要的担忧是随着产品从小型转向大规模的制造需求。

为了跟上这些变化，必须将重点放在最终的生产规模上，并从研发转向GMP合规。

本次网络研讨会将介绍细胞和基因疗法的监管框架，并强调化学、制造和控制的重要性。

观看本次网络研讨会，了解以下内容:

• 监管方面的担忧
• 在产品生命周期内进行安全和质量测试
• 关键的缩略语和术语