建立药物动力学和细胞状态控制的新方法

大多数在体外在美国，well-plate生物实验需要每天或两天更换一次培养基，营养物质和代谢物浓度的循环变化导致生理上不现实的基因表达和代谢。药物浓度的典型阶梯式变化不能反映在体外药代动力学(PK)暴露谱，这可能导致肿瘤药物有效性的不准确排名。最先进的微流体泵和阀门能够创建多井微配方，对每个井施加不同的生理PK剖面，昼夜节律，或生长因子和信号分子的时间变化。该技术可以进行动态暴露反应研究，优化干细胞分化，以及千通道微趋化器。

参加本次网络研讨会的目的:

• 理解常规细胞连续批量喂养的生物学意义在体外实验。
• 了解微流控系统如何为多孔板的每一个孔创建不同的依赖时间的多种药物或其他化合物配方。
• 认识到连续的、可控的培养基交换为贴壁细胞和悬浮细胞、类器官和片上器官的培养和研究提供的机会。