基因治疗的创新——构建病毒载体生产的完整解决方案
腺相关病毒(AAV)正迅速成为最新基因治疗突破的首选生物递送方法;目前有1300多种独特的基因治疗产品正在开发中,其中近一半依赖于AAV。因此,大规模生产这些有效疗法的能力对于降低成本和加速从研究到商业化的进程至关重要。
观看本次网络研讨会,了解以下内容:
基因治疗领域的产品和技术范围广泛
临床和商业规模病毒载体生产的灵活解决方案
上游工艺的工艺多样性和规模化挑战
演讲者
乔纳森Zmuda
赛默飞世尔科学公司细胞生物学总监
安迪•坎贝尔
赛默飞世尔生物生产研发高级总监
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