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让仪表系统减轻合规负担

制药业以及其他受监管行业的制造商所面临的不断变化的监管环境可能会导致对合规性的困惑和怀疑。然而,通过采用简化的工作流程和结合专门设计以满足监管要求的仪器系统,有可能减轻这种负担。

但是,这是如何实现的呢?

观看本次网络研讨会,学习如何:

  • 在实验室中启用和管理21 CFR第11部分
  • 采用简化的工作流程以确保每个分析师的合规性
  • 利用内置的性能测试来确保仪器适合用途
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