本机质谱和COVID-19:发现药物绑定和寡聚化

许多病毒脂质膜所包围,包括SARS-CoV-2和流感。两种病毒包含viroporins很小,单通过跨膜蛋白,oligomerize形成离子通道。流感病毒M2 viroporin已经批准临床抗病毒药物的目标。在其他冠状病毒E蛋白viroporin参与增长,可能是一个潜在的目标COVID-19疫苗和抗病毒药物的开发。尽管M2和E蛋白的低聚物的状态被认为是四聚物的和pentameric分别确定小跨膜肽复合物膜的低聚物的状态是具有挑战性的。

本地或non-denaturing质谱(MS)数据显示一个更复杂的低聚物的状态比之前认为的照片,突出新颖的分析方法需要了解这些重要的脂质膜内生物医学目标交互。这个研讨会将介绍本机女士和脂质nanodisc技术以及演示这种方法可以用来直接测量的低聚物的状态完好的模型中蛋白质和肽复合物脂质影响。正在进行的研究M2和E蛋白将讨论。

参加这次研讨会的发现:

• 最新进展在本地,蛋白质的结构分析
• 本地MS研究病毒蛋白和药物绑定
• 连接本地女士与脂质nanodiscs测量膜的低聚物的状态完好的模型中蛋白质和肽复合物脂质影响