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预测毒理学:器官芯片表现出优于动物模型和球体的性能

药物开发管道后期的失败是当今制药行业面临的主要挑战之一。人体器官芯片(Organ-Chip)技术具有颠覆临床前药物发现的潜力,因为它已被证明可以概括器官水平的病理生理学和临床反应。此外,已经发布了行业指南,描述了特定用途应用的临床前模型的合格标准;然而,迄今为止尚未对器官芯片的预测价值进行系统和定量的评估。

为了探索如何应对这一挑战,研究人员分析了780个人类肝脏芯片,以确定它们预测小分子引起的药物性肝损伤的能力。在27种已知的肝毒性和无毒药物的盲集中,肝脏芯片显示出87%的敏感性和100%的特异性。

观看本次网络研讨会,你会发现:

  • 为什么具有更高预测有效性的临床前模型将提高临床成功率和生产力
  • 与IQ MPS指南相比,模拟肝脏芯片的表现如何?与动物模型和肝脏球体相比如何
  • 肝芯片在小分子肝毒性常规应用中的经济影响可能是什么
  • 在药物开发过程中,模拟肝脏芯片可以在哪里实现
演讲者
杰克·斯坎内尔博士
杰克·斯坎内尔博士
JW Scannell Analytics有限公司董事总经理,Eroom定律的作者
Lorna Ewart博士
Lorna Ewart博士
首席科学官,仿效
Daniel Levner博士
Daniel Levner博士
公司联合创始人、董事会成员、首席技术官
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