癌症基因组最全面的洞察:新发现
由于癌症背后的遗传学既多样又复杂，因此需要检测和分析许多基因组偏差，以进一步加深我们对这种疾病的了解。利用纳米孔测序，科学家可以实现对癌症基因组的最全面的洞察。为了进一步探索这一问题，本次研讨会将汇集癌症研究专家，他们将介绍如何使用这项技术。
演讲者将讨论检测缺失的结构变异，表征突变模式以及纳米孔测序如何推进他们的研究。
演讲者将讨论检测缺失的结构变异，表征突变模式以及纳米孔测序如何推进他们的研究。
参加本次网络研讨会，您将发现:
- 自适应采样的能力，一种靶向纳米孔测序方法
- 结构变异分析在癌症研究中的重要性
- 研究小组如何描述非小细胞肺癌基因组突变发生的模式
- 甲基化和转录组数据如何用于探索基因组突变的可能原因
演讲者
蔡永信博士
医学和健康科学学院-奥克兰大学
铃木绫子博士
东京大学前沿科学研究生院副教授
Olivier Lucas博士
牛津纳米孔技术公司诊断测试解决方案副总监
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