用MicroCal PEAQ-ITC仪器解决药物发现的需求

蛋白质和低分子量配体之间的结合相互作用的测量和表征是药物发现的基础。在描述结合相互作用时，最公认的挑战是(1)需要准确评估大范围的结合亲和力(KD)和(2)基于亲和力、作用机制和相互作用的能量学准确地对低分子量(LMW)配体进行排序和表征。

结合数据的可靠解释可能会因无活性蛋白质部分的存在或蛋白质浓度的不准确评估而复杂化。对这些数据的评估可能由于化合物储存浓度固有的不确定性而进一步受到阻碍。这种不确定性源于测量不准确、有限的溶解度或化合物潜在的化学异质性，如对映异构体和同分异构体的存在。

等温滴定量热法(ITC)直接测量结合事件中释放或吸收的热量，为研究蛋白质-小分子在溶液中的相互作用提供了手段，而不需要标记或固定。高灵敏度的ITC仪器和适当设计的实验条件可以解释不准确的蛋白质浓度或非活性蛋白质分数，并解释不精确的化合物溶液浓度。从质量控制(QC)到检测开发和先导优化，ITC在提高我们对生化数据的理解方面发挥着重要作用。对蛋白质或化合物浓度进行标准化，并考虑蛋白质的非活性群体，可以改善决策过程，例如更仔细地评估结合的焓贡献的变化，这在许多一流的药物研究中是至关重要的。

本白皮书强调了新的ITC仪器- MicroCal PEAQ-ITC和MicroCal PEAQ-ITC自动化系统和MicroCal PEAQ-ITC分析软件的优势。该软件允许分析结合相互作用复杂的存在无活性的蛋白质物质，不正确的蛋白质浓度，和/或不准确的浓度或化合物溶液的异质性。