快速ELISA和更好的结果

寻找生物标记物对人类疾病如癌症的早期检测,或发现新的药物靶点的识别需要提供具体的分析,准确、敏感的量化目标蛋白质。理想的试验使用原始样本类型,如血浆和血清,消除偏见,结果从样品制备过程,避免了冗长的和混乱的样品净化,减少时间的结果。蛋白质识别方法,如质谱或基于抗体的方法可以使用免疫印迹和免疫荧光法,但这些方法提供了原始样本中靶蛋白类型的线性量化。只有ELISA满足双重需求的处理原油biofluids并实现准确的量化目标蛋白质。

最敏感的ELISA和特定的格式是“三明治”格式,需要至少两个不同的抗体绑定到两个不同的网站在目标蛋白质。捕获抗体预涂到表面,一般的井96 -微型板块,并选择性地结合到目标蛋白质。清洗步骤后,探测器抗体,这是修改检测标记,添加和绑定到另一个网站在目标蛋白,形成一个三明治复杂。然而,作为一个传统的夹心ELISA可能需要三个小时或更长时间才能完成,耗时的方法是减少需求。

一本小说加速一个ELISA的方法是使用一个齐次格式在抗体/分析物三明治复杂的解决方案在一个步骤中形成。SimpleStep ELISA®技术使用夹心ELISA格式与小说,流线型的协议。在一个步骤中,完整的三明治,复杂表单是固定在板immunoaffinity标签。只有一个孵化和一个洗步骤是必需的,而多个孵化和常规ELISA清洗步骤。