抗体测试量化COVID-19疫苗保护
本文中的信息是基于一些有待同行评审的研究成果。因此被视为初步结果,应该解释为这样的。了解同行评审过程的作用研究在这里。为进一步的信息,请联系引用源。
作为全国疫苗继续推出,是很重要的公众理解群体免疫接种无法验证的利率。卫生官员和提供者必须考虑如何强大的中和抗体水平(浓度)将接种疫苗的人。
虽然两个授权疫苗超过90%有效,免疫病毒疫苗接种后必然会减弱,提高重要的问题:
● 提供保护性免疫疫苗多长时间?
● 疫苗工作如预期在每一个人吗?
● 哪些疫苗似乎创造最强的滴度,并有最弱(效价越高,身体抵御感染的能力越好)?
● 从接触COVID-19效价确保安全什么?
● 当一个助推器应该如何管理?
帮助解决这些关键问题,医院、诊所,和私人诊所现在获得新的个人可以中和化验
保护的关键因素
中和抗体的主要决定因素是防止未来的感染和第一次有效的高通量virus-based化验COVID-19可以准确量化的中和抗体滴度的个人。中和试验是一个简单的血液测试,所以它相对快速和容易管理,但它提供了非常具体的信息,可以帮助确定未来的安全协议,并提供清晰的下一步卫生保健提供者和接种疫苗的人。这样的监控可用于更好地理解中和抗体水平所需的保护和帮助建立增压计量时间表需要维持诱发的免疫。
能够定期测量中和抗体滴度在接种疫苗的个体,我们能理解风险水平如何随时间变化。例如,效价500(抗体仍可检测即使血液稀释500倍)提供足够的抗体保护,但100年的效价可能无法提供足够的保护,如果你正计划在飞机上。为了更大的社会,详细,最新的数据免疫水平可以指导下一阶段的恢复循证分析的保护,这将有助于公共卫生官员和整个医疗社区开发疫苗战略旨在控制未来轨迹的大流行。
测量免疫的耐久性
开发这些新类型的分析,研究人员一直在建模之间的关系在体外中和水平和防止感染的观察使用数据从7当前疫苗,以及康复的人群。
最近的一次研究分析COVID-19免疫水平杠杆早期抗体测试的数据和显示浓度下降至少50%(80%)在6个月内COVID-19的复苏。免疫接种后的第一个250天内,模型中和滴度的衰减也预测显著损失保护COVID-19感染。事实上,在接种对象中和滴度的衰退前三至个月接种后至少是一样快速下降在恢复期的科目。英特尔还能使研究人员如何减弱免疫和抗原变异可能影响疫苗效果。
总的来说,这项研究证明了中和抗体滴度自然感染之后迅速下降。个人发展广泛的中和抗体滴度,尽管他们的疾病的严重程度。鉴于周围的每一个重要变量,定期定量测试可以导致更好的理解中和抗体滴度下降恢复患者和那些已经接种。
通过监测中和抗体水平随着时间的推移,我们也可以更有信心在确定最佳疫苗剂量策略,提高疫苗和免疫疗法,重新开放经济和社会互动。
验证测试精度
来验证这些新检测的准确性,比较了蚀斑减少中和试验(PRNT),衡量特异性中和抗体滴度仍然是黄金标准血清学检测和免疫保护的决心。在此基础上比较,中和试验滴度的关联与滴度PRNT造成的。然而,与PRNT,中和化验COVID-19保护提供了一个广泛的可伸缩的监视和疫苗功效来满足全球需求巨大。
最近的一次
不用说,我们的世界天翻地覆流感来袭时的感觉。然而,随着疫苗的推广
简而言之,我们将有我们需要作出明智决定的信息确保我们国家的安全,和整个世界。
关于作者:
斯蒂芬·罗素博士担任首席执行官imani生命科学,提供生物技术及制药领域的产品和服务溶瘤病毒治疗和非侵入性报告基因显像。领域的世界知名的研究基因和病毒疗法,罗素结合30多年的领导作为一个临床医生和研究人员在药物发现和开发的各个方面的广泛经验。在有执照的血液学家,罗素博士Vyriad的创始人之一,理查德·o·雅各布森的分子医学教授梅奥诊所和美国社会的基因和细胞治疗。
