Ark平台提高抗癌治疗效果
Ark Therapeutics Group plc宣布其基于基因的药物靶向平台技术Scavidin®在两种癌症治疗模式中,使用低剂量的现有抗癌药可有效阻止肿瘤的发展,如果按常规给药,这将是亚治疗性的。
Scavidin®在一个模型中,用放射性同位素yttroc90的十分之一,在另一个模型中,用化疗药物紫杉醇,对皮肤下生长的肿瘤进行靶向和集中静脉注射。
Scavidin®是一种由两部分组成的药物靶向技术,起源于表达白细胞上清道夫受体的DNA。
这种天然受体通常会从血液中收集不需要的脂肪和受损的细胞和细胞膜,将它们带入白细胞,并将它们释放出来进行破坏,这是人体自然“清理”系统的一部分。
通过修改这种受体类型的DNA序列,Ark开发了一种只与蛋白质生物素结合的新受体家族。
的Scavidin®DNA被放入肿瘤中,在那里它表达新药靶向受体。治疗药物,预先标记生物素,然后以低剂量静脉注射。
当治疗剂在全身循环的时候,就是斯卡维丁®通过与生物素标签结合将其从血液中提取出来,将其带入细胞并释放。然后受体返回并收集更多。
这种“分子穿梭”系统将治疗药物从血液中的低剂量和无效剂量浓缩到目标组织中的高治疗剂量。
通过这种方式,一种重要而有效的治疗方法,在传统剂量下可能具有较差的安全性(例如具有高不良副作用的化疗),可以以低而安全的剂量系统地使用Scavidin®将其专门集中在需要其治疗效果的疾病部位。因此,它在许多疾病领域具有巨大的潜力。
这些最新的结果来自两种癌症治疗模式,其中侵袭性肿瘤在皮肤下迅速发展。Scavidin®病毒传递载体中的DNA被转染到生长中的肿瘤中。
然后以亚治疗剂量静脉注射两种不同的治疗方法,生物素标记的钇90(一种放射性同位素)和生物素标记的紫杉醇(一种有效的通用化疗)。
每种治疗在各自的7-10天研究期内消除了肿瘤生长,治疗反应迅速明显。同期,未接受治疗的对照组的肿瘤大小增加了3到5倍。没有观察到副作用。
Ark的首席执行官奈杰尔·帕克评论道:“这些结果表明,Scavidin®有可能提高治疗效果,并减少各种药物令人不快的副作用,最明显的是化疗和其他有效的抗癌药物,但也有可能用于许多其他副作用很大,因此剂量有限的治疗方法。”
“这是Ark公司在dna医学领域迈出的又一突破性的一步,目前Ark公司在这一重要且迅速崛起的医学领域明显确立了自己的全球领导者地位。”
方舟分子医学主任Seppo教授Ylä-Herrtuala补充说:“Scavidin®靶向技术为癌症患者提供了比传统治疗方法低10倍剂量的放疗或化疗的可能性,这可以显著减少副作用,并使治疗更容易重复。”
“另一个好处是,抗癌药物可以以更高的水平集中到肿瘤中,因此它的生物抗癌‘杀伤’功效可以大大提高。”