苏丹病毒疫苗保护猴子在临床前试验

国立卫生研究所的研究小组与丰富的经验研究ebolavirus对策已成功开发出一种对苏丹病毒的疫苗(SUDV)基于许可的埃博拉病毒(EBOV)疫苗。SUDV,发现于1976年,是一个四个病毒导致人类Ebolavirus疾病。新疫苗、VSV-SUDV完全保护猕猴猕猴对致命SUDV挑战。这项研究结果发表在《华尔街日报》《柳叶刀》杂志上的微生物。

比EBOV SUDV截然不同,不太常见,但同样致命。最近四个月SUDV爆发在乌干达,1月11日结束,2023年,142例确诊病例和55例死亡引起的。没有许可SUDV疾病的治疗或疫苗,虽然候选人在临床和临床前试验。这些候选人VSV-SUDV之一,开发和测试由国立卫生研究院的科学家们国家过敏和传染病研究所的汉密尔顿,蒙大拿。

减毒活疫苗向量使用转基因水泡性口炎病毒(VSV),一种动物病毒,主要影响牛、表达SUDV蛋白质作为单剂疫苗。研究人员开发了使用技术,导致Ervebo VSV-SUDV, VSV-EBOV疫苗,欧洲药品局和美国食品和药物管理局批准在2019年作为第一个疫苗预防埃博拉病毒的疾病。在当前的研究中,研究人员替换的关键EBOV SUDV蛋白质在Ervebo可比。

接下来,研究人员测试的安全性和有效性VSV-SUDV猕猴。研究涉及11个动物,每一种都曾收到EBOV疫苗,然后休息九个月。六个猕猴与VSV-SUDV和五个控制动物接种疫苗接种VSV-MARV,马尔堡病毒候选疫苗开发。后28天,在此期间,没有动物显示疫苗的副作用,他们SUDV致命剂量的挑战。没有一个动物接种VSV-SUDV显示任何疾病的迹象,但四种控制苏丹病毒疾病的动物表现出临床症状。幸存的控制动物,对接种动物作出了类似的反应,科学家们感到震惊,他们计划的额外研究可能的cross-protective免疫反应。

四个控制动物生病的事实表明,预先存在的免疫EBOV并从SUDV VSV-EBOV对保护的影响有限。研究人员预计,给人VSV-SUDV剂量相似VSV-EBOV (Ervebo)将提供快速SUDV保护性免疫。

参考:周六Marzi,弗莱彻P, Feldmann F, G,汉利PW, Feldmann h .种特异的免疫原性和保护效果的水泡性口炎病毒疫苗virus-based苏丹:研究猕猴的一个挑战。柳叶刀的微生物。2023年。doi:10.1016 / s2666 - 5247 (23) 00001 - 0

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