谁资助紧急使用授权为阿斯利康COVID-19疫苗

阿斯利康COVID-19疫苗已经被授予紧急使用清单(EUL)由世界卫生组织(世卫组织)主动免疫预防COVID-19 18岁及以上的人,包括那些65岁以上的老人。的授权阿斯利康COVID-19疫苗由阿斯利康,COVISHIELD由印度血清研究所(他们),使全球流感大流行期间获得疫苗。

EUL允许两个剂量的疫苗接种4到12周的时间间隔。这个方案被证明在临床试验中是安全、有效的预防COVID-19症状,没有严重的病例,没有住院治疗上超过14天之后第二个剂量。世卫组织免疫战略咨询专家组(SAGE)推荐的剂量间隔8到12周。此外,他们还建议使用疫苗的国家新变异,包括南非B1.351变体,是普遍的。

阿斯利康和他们现在将使用COVAX设施开始提供疫苗在世界各地,多数人会尽快低和中等收入国家。在2021年上半年,希望超过3亿剂疫苗将通过COVAX 145个国家,等待供应和业务挑战。这些剂量将根据COVAX分配公平分配框架。

帕斯卡Soriot,首席执行官,他说:“今天的批准认可,疫苗可用于帮助保护世界各地的人口,包括成人65多年,在不同的国家SARS-CoV-2病毒的变异在流通。这是一个巨大的一步确保全球获得疫苗和帮助我们实现我们的公共卫生承诺流感大流行期间广泛和公平获得利润。”

首席执行官阿达尔月Poonawalla,印度血清研究所,说:“我们一直在等待这最后的里程碑。我很高兴和欣慰,谁EUL我们能够开始交付立即非洲和其它低和中等收入国家。人口众多的国家必须尽快保护。”

阿斯利康致力于使COVID-19疫苗用于尽可能多的国家和在大流行期间无利润。2020年6月,该公司宣布与英国证券与投资学院副许可证协议,生产和供应十亿剂疫苗低和中等收入国家。

该公司是第一个全球制药公司2020年6月加入COVAX。这种全球机制正在加快发展,生产和公平获得新的COVID-19工具为所有参与世界各地的国家,无论收入水平。

阿斯利康的COVID-19疫苗可以存储、运输和处理在正常冷藏条件(2:8摄氏度/ 36-46华氏度),至少六个月并管理现有的医疗保健设置。

阿斯利康COVID-19疫苗,以前AZD1222

阿斯利康COVID-19疫苗co-invented由牛津大学和它的子公司,Vaccitech。它使用一个replication-deficient黑猩猩病毒载体基于一个弱化版的普通感冒病毒(腺病毒)引起感染的黑猩猩和包含SARS-CoV-2病毒突起蛋白的遗传物质。疫苗接种后,表面蛋白质产生,启动免疫系统攻击SARS-CoV-2病毒如果以后感染人体。

世卫组织批准是基于联合分析功效从18岁以上的11636个参与者,积累131 COVID-19感染症状从英国和巴西三期试验由牛津大学。

整体安全是基于一个临时集中数据的分析从四个临床试验进行了在英国,巴西和南非,其中包括23745名参与者的年龄在18岁或以上。阿斯利康COVID-19疫苗是耐受性良好,没有严重的安全事件证实与疫苗有关。参与者来自不同种族和地理群体健康或有稳定的潜在的医疗条件。

除了项目由牛津大学,阿斯利康正在进行大量试验在美国和全球。总的来说,牛津大学和阿斯利康全球预计招收60000参与者。

阿斯利康COVID-19疫苗已经被授予一个条件营销授权或紧急使用在50多个国家,与现在EUL加速途径访问在多达145个国家通过COVAX设施。