ModDetect™:检测PS修改序列或独立的位置

选择寡核苷酸药物候选人在早期阶段发现和进一步评估这些候选人的临床前药物开发阶段可以费时又费力。此外,评估药物动力学(PK)通过进一步阐明吸收,分布,代谢,排泄(ADME)和概要文件的一个给定的寡核苷酸或多个寡核苷酸,除了了解他们的药效学(PD)属性,是至关重要的运动最好的候选人。虽然目前化验可以解决这些参数,他们有一定的缺点,如需要多个探测器,序列特异性,灵敏度下降较大的寡核苷酸,或处理和处置放射性物质。

分析提供一个新颖的方法来收集关键数据,进一步阐明PK / ADME参数和打击当前方法的一些缺点;然而,抗体发展寡核苷酸是具有挑战性的,通常是特定于一个特定的序列。罗克兰历史证明成功的定义对不同核酸抗体生成目标,包括修改寡核苷酸和核苷,heteroduplexes,单链和双链DNA和rna。

记住这一点,我们用我们的深层知识,专业知识,和专有技术来开发我们的ModDetect™线,由第一抗体特种试剂板检测许多常见核酸修改寡核苷酸序列的寡核苷酸治疗独立和位置的修改。我们的第一个可用面板ModDetect™线是我们Anti-Phosphorothioate (PS)面板中,额外修改面板2”-O-MOE 2“嗳哟,和锁核酸(恢复)在接下来的几个月里。

抗体在PS面板中随处可见,可以节省6 - 9个月的时间,因为独特的特异性抗体允许整体更快的候选人筛选程序。此外,anti-PS抗体有可能作为确定biodistribution现成的分析工具和细胞定位,以及在免疫原性的研究中,ADA化验,或额外的检测抗体检测需要。多个克隆一个修改面板提供的机会击中的抗体使用几种分析或样本类型时。

罗克兰所有的ModDetect™和自定义anti-oligonucleotide抗体是设计、开发、优化,并验证了在我们的设施外费城,宾夕法尼亚州,美国,我们确保供应链安全和保护客户机密和知识产权。

今天联系我们了解更多或访问我们的网站,参加我们的早期访问计划体验的独特的特异性ModDetect™的第一手面板。